在2024年末，礼来的Tirzepatide获得了美国食品药品监督管理局（FDA）对阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）的适应症批准，这一进展标志着减肥药物研究领域竞争的加剧。OSA，俗称打鼾，是一个影响约3000至9000万美国人的常见问题，它会引发心脏病等多种潜在健康风险。尽管只有600万人接受治疗，但Tirzepatide的批准为肥胖且中重度OSA患者提供了新的治疗选择。研究表明，与呼吸机合用时，约半数患者的症状可转为轻症或完全缓解，且有效性远超其他治疗方法。即使单独使用，缓解率也在四成以上。
礼来的财报显示，第三季度其两款减肥药的销售额达到了43.7亿美元，这一成绩是在药品短缺的情况下取得的。随着近期药品短缺问题的解决，再加上新适应症的批准，礼来公司的股价上涨了7.5%。诺和诺德的Semaglutide也在同年获批了用于心血管疾病的适应症。
在减肥药物领域，各种GLP-1受体激动剂正在探索它们在治疗慢性肾病、脂肪肝、成瘾和癌症等疾病中的潜力。默沙东与中国翰森制药宣布合作，预计投入高达20亿美元，旨在发掘口服药物在减肥以外的治疗潜力。罗氏则以27亿美元收购了Carmot，加入了口服双受体药物的竞争。安进公司则在寻求每月一次的给药方案，以减少不良反应。
尽管诺和诺德的一款在研药物在临床试验中显示出了22%的减重效果，达到了同类领先水平，但由于未能达到预期的25%减重目标，其股价出现了大幅下跌。这反映出减肥市场的巨大商机与高度竞争并存，且容错率极低，无论是制药企业还是投资者都不能有丝毫懈怠。
减肥药物领域的竞争正在加剧，新适应症的批准、新药物的研究和开发，以及对现有药物的新用途探索，都在推动这一领域的快速发展。同时，这也意味着市场对于新药物和治疗方法的需求正在增长，为相关企业和投资者提供了广阔的机遇，但同时也伴随着高风险。
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