2024年末，礼来公司（Eli Lilly）的药物Tirzepatide获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，用于治疗阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA），这一适应症的批准标志着减肥药物研发领域的竞争进一步加剧。OSA是一种常见的睡眠障碍，俗称打鼾，影响着美国大约3000万至9000万人。这种病症不仅影响睡眠质量，还可能导致心脏病等严重健康问题。尽管如此，只有约600万人接受了治疗，这表明存在巨大的治疗需求未被满足。
礼来公司的Tirzepatide对肥胖且中重度OSA患者显示出了治疗效果，当与持续气道正压通气（CPAP）呼吸机合用时，约半数患者的病症得到了显著缓解或转为轻症。这一效果显著优于其他治疗方法，即使单独使用，缓解率也超过四成。这一进展为OSA患者提供了新的治疗选择，尤其是在减肥药领域。
礼来公司的减肥药在第三季度的销售额达到了43.7亿美元，这是在药品短缺的情况下取得的成绩。随着公司宣布药品短缺问题的解除，加之新适应症的批准，股价上涨了7.5%。这一增长表明市场对减肥药物的需求和期望很高，同时也反映了投资者对新适应症批准的正面反应。
诺和诺德（Novo Nordisk）的Semaglutide也在今年获得了FDA批准，用于治疗心血管疾病。与此同时，各种基于胰高血糖素样肽-1（GLP-1）的药物正在被研究，以探索它们在慢性肾病、脂肪肝、成瘾以及癌症等疾病中的潜在效果，这进一步推动了减肥药领域的竞争。
在这个高度竞争的市场中，各大制药公司都在寻求新的合作和创新。例如，默沙东（Merck）与中国翰森制药宣布合作，计划投资高达20亿美元，探索口服药物在减肥以外的治疗潜力。罗氏（Roche）以27亿美元收购了Carmot Therapeutics，加入了口服双受体药物的竞争。安进（Amgen）则专注于开发每月用药一次的治疗方案，以减少不良反应。
这种高度竞争的市场环境也意味着容错率极低。以诺和诺德的一款在研药物为例，尽管其减重效果达到了22%，处于同类领先水平，但因为没有达到25%的目标，导致公司股票大幅下跌。这一事件凸显了减肥市场的巨大商机与高度内卷并存的现实，以及药企和投资者在这一领域所面临的压力。
减肥药物市场的竞争正在加剧，新适应症的批准、合作项目和创新策略都在推动这一领域的快速发展。同时，这也带来了对药企和投资者更高的要求，他们必须在快速变化的市场环境中保持敏捷和创新，以确保成功。
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